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GW 6471

CAS No. 880635-03-0

GW 6471 ( —— )

产品货号. M22275 CAS No. 880635-03-0

GW6471 是一种 PPARα 拮抗剂,IC50 为 0.24 μM。GW6471 增强 PPAR α 配体结合结构域与共阻遏蛋白 SMRT 和 NCoR 的结合亲和力。一种特异性 PPARα 拮抗剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥591 有现货
10MG ¥867 有现货
25MG ¥1839 有现货
50MG ¥3637 有现货
100MG ¥5314 有现货
500MG ¥11016 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    GW 6471
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    GW6471 是一种 PPARα 拮抗剂,IC50 为 0.24 μM。GW6471 增强 PPAR α 配体结合结构域与共阻遏蛋白 SMRT 和 NCoR 的结合亲和力。一种特异性 PPARα 拮抗剂。
  • 产品描述
    GW6471 is an antagonist of PPARα with IC50 of 0.24 μ M. GW6471 enhances the binding affinity of the PPAR α ligand-binding domain to the co-repressor proteins SMRT and NCoR.A specific PPARα antagonist, GW6471, induced both apoptosis and cell cycle arrest at G0/G1 in VHL(+) and VHL(-) RCC cell lines (786-O and Caki-1) associated with attenuation of the cell cycle regulatory proteins c-Myc, Cyclin D1, and CDK4;?this data was confirmed as specific to PPARα antagonism by siRNA methods.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Metabolic Enzyme/Protease
  • 靶点
    PPAR
  • 受体
    PPARα
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    880635-03-0
  • 分子量
    619.67
  • 分子式
    C35H36F3N3O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:120 mg/mL (193.65 mM; Need ultrasonic)
  • SMILES
    CCC(NC[C@@H](N/C(C)=C\C(C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1)=O)CC2=CC=C(OCCC3=C(C)OC(C4=CC=CC=C4)=N3)C=C2)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Abu Aboud O, et al. Inhibition of PPARα induces cell cycle arrest and apoptosis, and synergizes with glycolysisinhibition in kidney cancer cells. PLoS One. 2013 Aug 7;8(8):e71115.
产品手册
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