GW 6471
CAS No. 880635-03-0
GW 6471 ( —— )
产品货号. M22275 CAS No. 880635-03-0
GW6471 是一种 PPARα 拮抗剂,IC50 为 0.24 μM。GW6471 增强 PPAR α 配体结合结构域与共阻遏蛋白 SMRT 和 NCoR 的结合亲和力。一种特异性 PPARα 拮抗剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥591 | 有现货 |
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| 10MG | ¥867 | 有现货 |
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| 25MG | ¥1839 | 有现货 |
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| 50MG | ¥3637 | 有现货 |
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| 100MG | ¥5314 | 有现货 |
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| 500MG | ¥11016 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称GW 6471
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述GW6471 是一种 PPARα 拮抗剂,IC50 为 0.24 μM。GW6471 增强 PPAR α 配体结合结构域与共阻遏蛋白 SMRT 和 NCoR 的结合亲和力。一种特异性 PPARα 拮抗剂。
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产品描述GW6471 is an antagonist of PPARα with IC50 of 0.24 μ M. GW6471 enhances the binding affinity of the PPAR α ligand-binding domain to the co-repressor proteins SMRT and NCoR.A specific PPARα antagonist, GW6471, induced both apoptosis and cell cycle arrest at G0/G1 in VHL(+) and VHL(-) RCC cell lines (786-O and Caki-1) associated with attenuation of the cell cycle regulatory proteins c-Myc, Cyclin D1, and CDK4;?this data was confirmed as specific to PPARα antagonism by siRNA methods.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Metabolic Enzyme/Protease
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靶点PPAR
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受体PPARα
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number880635-03-0
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分子量619.67
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分子式C35H36F3N3O4
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO:120 mg/mL (193.65 mM; Need ultrasonic)
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SMILESCCC(NC[C@@H](N/C(C)=C\C(C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1)=O)CC2=CC=C(OCCC3=C(C)OC(C4=CC=CC=C4)=N3)C=C2)=O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Abu Aboud O, et al. Inhibition of PPARα induces cell cycle arrest and apoptosis, and synergizes with glycolysisinhibition in kidney cancer cells. PLoS One. 2013 Aug 7;8(8):e71115.
产品手册
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